Recortes de prensa

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# Título del artículo
1 El miedo de no saber a qué atenerse
2 El municipio reflexiona sobre las enfermedades raras
3 Los afectados por enfermedades raras exigen investigación: "Hay vidas en juego
4 Arte para explicar las enfermedades raras
5 Una exposición en el Auditorio para conocer mejor a los enfermos de chiari y siringomielia
6 Los pacientes con enfermedades raras piden un "cambio total" en su atención
7 "Con una buena organización de los recursos se mejoraría bastante"
8 El "caso Nadia", durísimo golpe
9 La condena de padecer una enfermedad rara
10 El diagnóstico del chiari puede tardar hasta diez años, según los expertos
11 Teatro Solidario de la asociación ChySPA en Benia de Onís
12 Teatro que cura
13 Los afectados piden un fondo estatal común para fármacos de enfermedades raras
14 El HUCA contará con una unidad de atención multidisciplinar para enfermedades neuromusculares
15 El Chiari no puede con Francisco
16 Voz para los pacientes de enfermedades raras
17 Charla sobre neuropsicología
18 La asociación Chyspa en la feria de Campomar de Tapia de Casariego
19 Terapia sobre el escenario
20 La cruz del sindrome de Chiari

16 enero 17

4 marzo 17

10 abril 17

29 jun 17

13 Sept 2017

20 octubre 17

19 novbre 17

17 dicbre 17

27 enero 17

25 marzo 17

15 mayo 17

8 julio 17

18 sept

21 Octubre 17

24 novbre 17

27 dicbre 17

23 febrero 17

30 marzo 17

1 junio 17

20 julio 17

28 sept

11 novbre 17

14 dicbre 17

Memoria 2017

25 febrero 17

8 abril 17

5/11 jun

21/27 agosto

19 octubre 17

16 novbre 17

16 dicbre 17